Виробник, країна: Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод" , м. Москва, Російська Федерація
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: S01X
Форма випуску: Краплі очні 1 % по 5 мл у флаконах
Діючі речовини: 1 мл містить: емоксипіну (метилетилпіридинолу гідрохлориду) 0,01 г
Допоміжні речовини: Натрію сульфіт безводний (Е 221), натрію бензоат (Е 211), калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфату додекагідрат, метилцеллюлоза водорозчинна, вода для ін'єкцій
Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти
Показання: - Лікування та профілактика запалень та опіків рогової оболонки ока.
- Лікування крововиливів у передню камеру ока.
- Ускладнена міопатія.
- Діабетична ретинопатія.
- Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4788/02/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
Емоксипін®
(Emoxipin)
Загальна
характеристика:
основні
фізико-хімічні
властивості:
безбарвна
або слабко
забарвлена,
злегка опалесцююча
рідина;
склад: 1 мл
містить
емоксипіну
(метилетилпіридинолу
гідрохлориду)
0,01 г;
допоміжні
речовини: натрію
сульфіт
безводний (Е 221),
натрію
бензоат (211),
калію
дигідрофосфат,
натрію
гідрофосфат
додекагідрат,
метилцеллюлоза
водорозчинна,
вода для
ін’єкцій.
Форма
випуску.
Очні краплі.
Фармакотерапевтична
група. Засоби,
що
застосовуються
в
офтальмології.
Код АТС S01X.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка. Емоксипін® має антиоксидантну дію, стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін також має ретинопротекторну дію.
Фармакокінетика. Емоксипін®
виводиться з організму, в
основному, з
сечею та в незначних кількостях – у незміненому вигляді.
Показання
для
застосування.
-
Лікування
та
профілактика
запалень та
опіків
рогової
оболонки ока.
-
Лікування
крововиливів
у передню
камеру ока.
-
Ускладнена
міопатія.
-
Діабетична
ретинопатія.
-
Тромбоз
центральної
вени
сітківки та
її гілок.
Спосіб
застосування
та дози.
Препарат
закапують у
кон’юнктивальну
порожнину по
1 – 2 краплі 2 – 3
рази на день.
Курс лікування
3 – 30 діб. При
необхідності
та добрій переносимості
препарату
курс
лікування може
бути
подовжений
до 6 місяців
або повторюватись
2 – 3 рази на рік.
Побічна
дія. Можливі
біль,
печіння,
свербіж,
короткочасна
гіперемія
кон’юнктиви,
рідко –
розвиток
місцевих
алергічних
реакцій.
Протипоказання. Підвищена
індивідуальна
чутливість
до препарату.
Передозування.
Випадки
передозування
невідомі.
Особливості
застосування. При
необхідності
одночасного
застосування
інших очних
крапель, Емоксипін®
закапувати
останнім,
після повного
всмоктування
попередніх
крапель (не
раніше, як
через 10 – 15
хвилин).
Ефективність
та
безпечність
застосування
препарату
для жінок у
періоди
вагітності
та годування
груддю не
досліджені.
У
рекомендованих
дозах не
впливає на
здатність
керувати
транспортними
засобами та
працювати зі
складними
механізмами.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами. Не
можна
змішувати
розчин Емоксипіну® з
іншими
лікарськими
розчинами.
Умови та
термін
зберігання. Зберігати в
недоступному
для дітей,
захищеному
від світла
місці при
температурі
не вище 25˚С.
Термін
придатності
– 2 роки. Не
застосовувати
після
закінчення
терміну
придатності, зазначеного
на упаковці.
Умови
відпуску. За
рецептом.
Упаковка.
По 5 мл 1%
розчину у
флаконі з
кришкою-крапельницею,
вкладених у
картонну
пачку.
Виробник.
Федеральне
державне
унітарне підприємство
„Московський
ендокринний
завод”
Російська
Федерація, 109052,
Москва,
вул.
Новохохловська,
25